OPEN Foundation

OPEN Foundation

Ayahuasca Tourism: Participants in Shamanic Rituals and their Personality Styles, Motivation, Benefits and Risks

Abstract

Ayahuasca continues to attract tourists to South America, where there has been a growth in the number of centers offering hallucinogenic ayahuasca experiences. The aims of this study were to (1) discover the reasons foreigners seek this type of experience; (2) define what an ayahuasca experience entails; (3) discover subjective perceptions of ayahuasca’s benefits and risks; and (4) describe personality styles of participants using the personality questionnaire (PSSI). Participants (N = 77) were persons who had travelled to South America to use ayahuasca. Among the most frequent motivations were curiosity, desire to treat mental health problems, need for self-knowledge, interest in psychedelic medicine, spiritual development, and finding direction in life. Frequently mentioned benefits included self-knowledge, change in the way one relates to oneself, spiritual development, improved interpersonal relations, overcoming mental and physical problems, and gaining a new perspective on life. Stated potential risks included lack of trust in the shaman or organizer, inaccurate information provided by the shaman or organizer, and exposure to dangerous situations. PSSI results showed that people using ayahuasca scored significantly above the norm on the scales of intuition, optimism, ambition, charm, and helpfulness and significantly lower on the scales of distrust and quietness.

Kavenská, V., & Simonová, H. (2015). Ayahuasca Tourism: Participants in Shamanic Rituals and their Personality Styles, Motivation, Benefits and Risks. Journal of psychoactive drugs, 1-9. http://dx.doi.org/10.1080/02791072.2015.1094590

Link to full text

Binge Ethanol and MDMA Combination Exacerbates Toxic Cardiac Effects by Inducing Cellular Stress

Abstract

Binge drinking is a common pattern of ethanol consumption among young people. Binge drinkers are especially susceptible to brain damage when other substances are co-administered, in particular 3,4 methylendioxymethamphetamine (MDMA). The aim of the present work was to study the mechanisms implicated in the adaptive changes observed after administration of these drugs of abuse. So, we have evaluated the cardiac sympathetic activity and the expression and activation of heat shock protein 27 (HSP27), after voluntary binge ethanol consumption, alone and in combination with MDMA. Both parameters are markers of stressful situations and they could be modified inducing several alterations in different systems. Adolescent mice received MDMA, ethanol or both (ethanol plus MDMA). Drinking in the dark (DID) procedure was used as a model of binge. Noradrenaline (NA) turnover, tyrosine hydroxylase (TH), TH phosphorylated at serine 31 and HSP27 expression and its phosphorylation at serine 82 were evaluated in adolescent mice 48 h, 72 h, and 7 days after treatments in the left ventricle. NA and normetanephrine (NMN) were determined by high-performance liquid chromatography (HPLC); TH and HSP27 expression and phosphorylation were measured by quantitative blot immunollabeling using specific antibodies. Ethanol and MDMA co-administration increased NA turnover and TH expression and phosphorylation versus the consumption of each one of these drugs. In parallel with the described modifications in the cardiac sympathetic activity, our results showed that binge ethanol+MDMA exposure is associated with an increase in HSP27 expression and phosphorylation in the left ventricle, supporting the idea that the combination of both drugs exacerbates the cellular stress induced by ethanol or MDMA alone.

Navarro-Zaragoza, J., Ros-Simó, C., Milanés, M. V., Valverde, O., & Laorden, M. L. (2015). Binge ethanol and MDMA combination exacerbates toxic cardiac effects by inducing cellular stress. PloS one, 10(10), e0141502.

Link to full text

The serotonergic hallucinogen 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine disrupts cortical activity in a regionally-selective manner via 5-HT1A and 5-HT2A receptors.

Abstract

5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) is a natural hallucinogen, acting as a non-selective serotonin 5-HT1A/5-HT2A-R agonist. Psychotomimetic agents such as the non-competitive NMDA-R antagonist phencyclidine and serotonergic hallucinogens (DOI and 5-MeO-DMT) disrupt cortical synchrony in the low frequency range (<4 Hz) in rat prefrontal cortex (PFC), an effect reversed by antipsychotic drugs. Here we extend these observations by examining the effect of 5-MeO-DMT on low frequency cortical oscillations (LFCO, <4 Hz) in PFC, visual (V1), somatosensory (S1) and auditory (Au1) cortices, as well as the dependence of these effects on 5-HT1A-R and 5-HT2A-R, using wild type (WT) and 5-HT2A-R knockout (KO2A) anesthetized mice. 5-MeO-DMT reduced LFCO in the PFC of WT and KO2A mice. The effect in KO2A mice was fully prevented by the 5-HT1A-R antagonist WAY-100635. Systemic and local 5-MeO-DMT reduced 5-HT release in PFC mainly via 5-HT1A-R. Moreover, 5-MeO-DMT reduced LFCO in S1, Au1 and V1 of WT mice and only in V1 of KO2A mice, suggesting the involvement of 5-HT1A-R activation in the 5-MeO-DMT-induced disruption of V1 activity. In addition, antipsychotic drugs reversed 5-MeO-DMT effects in WT mice. The present results suggest that the hallucinogen action of 5-MeO-DMT is mediated by simultaneous alterations of the activity of sensory (S1, Au1, V1) and associative (PFC) cortical areas, also supporting a role of 5-HT1A-R stimulation in V1 and PFC, in addition to the well-known action on 5-HT2A-R. Moreover, the reversal by antipsychotic drugs of 5-MeO-DMT effects adds to previous literature supporting the usefulness of the present model in antipsychotic drug development.

Riga, M. S., Bortolozzi, A., Campa, L., Artigas, F., & Celada, P. (2015). The serotonergic hallucinogen 5-Methoxy-N, N-dimethyltryptamine disrupts cortical activity in a regionally-selective manner via 5-HT 1A and 5-HT 2A receptors. Neuropharmacology. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuropharm.2015.10.016
Link to full text

The Ups and Downs of 3,4-Methylenedioxymethamphetamine: Linking Subjective Effects to Spontaneous Brain Function

Abstract

Psychoactive drugs, especially drugs with so-called psychedelic properties, exert profound effects on sensory perception, cognition, and emotion by modulating target neurotransmitter systems. The compound 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) exerts stimulant and psychedelic effects through its actions on dopamine, norepinephrine, and serotonin (5-hydroxytryptamine, [5-HT]) transporters, by inhibiting their reuptake and stimulating their release. In addition to producing euphoria and positive mood, MDMA appears to produce unique “prosocial” or “empathogenic” feelings.

de Wit, H., Gorka, S. M., & Phan, K. L. (2015). The Ups and Downs of 3, 4-Methylenedioxymethamphetamine: Linking Subjective Effects to Spontaneous Brain Function. Biological psychiatry, 78(8), 519-521. http://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.08.015
Link to full text

The Effects of Acutely Administered 3,4-Methylenedioxymethamphetamine on Spontaneous Brain Function in Healthy Volunteers Measured with Arterial Spin Labeling and Blood Oxygen Level-Dependent Resting State Functional Connectivity

Abstract

BACKGROUND:

The compound 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) is a potent monoamine releaser that produces an acute euphoria in most individuals.

METHODS:

In a double-blind, placebo-controlled, balanced-order study, MDMA was orally administered to 25 physically and mentally healthy individuals. Arterial spin labeling and seed-based resting state functional connectivity (RSFC) were used to produce spatial maps displaying changes in cerebral blood flow (CBF) and RSFC after MDMA administration. Participants underwent two arterial spin labeling and two blood oxygen level-dependent scans in a 90-minute scan session; MDMA and placebo study days were separated by 1 week.

RESULTS:

Marked increases in positive mood were produced by MDMA. Decreased CBF only was observed after MDMA, and this was localized to the right medial temporal lobe (MTL), thalamus, inferior visual cortex, and the somatosensory cortex. Decreased CBF in the right amygdala and hippocampus correlated with ratings of the intensity of global subjective effects of MDMA. The RSFC results complemented the CBF results, with decreases in RSFC between midline cortical regions, the medial prefrontal cortex, and MTL regions, and increases between the amygdala and hippocampus. There were trend-level correlations between these effects and ratings of intense and positive subjective effects.

CONCLUSIONS:

The MTLs appear to be specifically implicated in the mechanism of action of MDMA, but further work is required to elucidate how the drug’s characteristic subjective effects arise from its modulation of spontaneous brain activity.

Carhart-Harris, R. L., Murphy, K., Leech, R., Erritzoe, D., Wall, M. B., Ferguson, B., … & Tanner, M. (2014). The Effects of Acutely Administered 3, 4-Methylenedioxymethamphetamine on Spontaneous Brain Function in Healthy Volunteers Measured with Arterial Spin Labeling and Blood Oxygen Level–Dependent Resting State Functional Connectivity. Biological psychiatry. http://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2013.12.015

Link to full text

Sex differences and serotonergic mechanisms in the behavioural effects of psilocin

Abstract

Psilocybin has recently attracted a great deal of attention as a clinical research and therapeutic tool. The aim of this paper is to bridge two major knowledge gaps regarding its behavioural pharmacology – sex differences and the underlying receptor mechanisms. We used psilocin (0.25, 1 and 4 mg/kg), an active metabolite of psilocybin, in two behavioural paradigms – the open-field test and prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle reaction. Sex differences were evaluated with respect to the phase of the female cycle. The contribution of serotonin receptors in the behavioural action was tested in male rats with selective serotonin receptor antagonists: 5-HT1A receptor antagonist (WAY100635 1 mg/kg), 5-HT2A receptor antagonist (MDL100907 0.5 mg/kg), 5-HT2B receptor antagonist (SB215505 1 mg/kg) and 5-HT2C receptor antagonist (SB242084 1 mg/kg). Psilocin induced dose-dependent inhibition of locomotion and suppression of normal behaviour in rats (behavioural serotonin syndrome, impaired PPI). The effects were more pronounced in male rats than in females. The inhibition of locomotion was normalized by 5-HT1A and 5-HT2B/C antagonists; however, PPI was not affected significantly by these antagonists. Our findings highlight an important issue of sex-specific reactions to psilocin and that apart from 5-HT2A-mediated effects 5-HT1A and 5-HT2C/B receptors also play an important role. These findings have implications for recent clinical trials.

Tylš, F., Páleníček, T., Kadeřábek, L., Lipski, M., Kubešová, A., & Horáček, J. (2015). Sex differences and serotonergic mechanisms in the behavioural effects of psilocin. Behavioural pharmacology. https://dx.doi.org/10.1097/FBP.0000000000000198

Link to full text

Return of the lysergamides. Part I: Analytical and behavioural characterization of 1-propionyl-d-lysergic acid diethylamide (1P-LSD)

Abstract

1-Propionyl-d-lysergic acid diethylamide hemitartrate (1P-LSD) has become available as a ‘research chemical’ in the form of blotters and powdered material. This non-controlled derivative of d-lysergic acid diethylamide (LSD) has previously not been described in the published literature despite being closely related to 1-acetyl-LSD (ALD-52), which was developed in the 1950s. This study describes the characterization of 1P-LSD in comparison with LSD using various chromatographic and mass spectrometric methods, infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopy. An important feature common to LSD and other serotonergic hallucinogens is that they produce 5-HT2A-receptor activation and induce the head-twitch response (HTR) in rats and mice. In order to assess whether 1P-LSD displays LSD-like properties and activates the 5-HT2A receptor, male C57BL/6 J mice were injected with vehicle (saline) or 1P-LSD (0.025–0.8 mg/kg, IP) and HTR assessed for 30 min using magnetometer coil recordings. It was found that 1P-LSD produced a dose-dependent increase in HTR counts, and that it had ~38% (ED50 = 349.6 nmol/kg) of the potency of LSD (ED50 = 132.8 nmol/kg). Furthermore, HTR was abolished when 1P-LSD administration followed pretreatment with the selective 5-HT2A receptor antagonist M100907 (0.1 mg/kg, SC), which was consistent with the concept that the behavioural response was mediated by activation of the 5-HT2A receptor. These results indicate that 1P-LSD produces LSD-like effects in mice, consistent with its classification as a serotonergic hallucinogen. Nevertheless, the extent to which 1P-LSD might show psychoactive effects in humans similar to LSD remains to be investigated.

Brandt, S. D., Kavanagh, P. V., Westphal, F., Stratford, A., Elliott, S. P., Hoang, K., … & Halberstadt, A. L. (2015). Return of the lysergamides. Part I: Analytical and behavioural characterization of 1‐propionyl‐d‐lysergic acid diethylamide (1P‐LSD). Drug Testing and Analysis. http://dx.doi.org/10.1002/dta.1884
Link to full text

Breaking Convention 2015: Een terug-(en vooruit-)blik

BC_report_2Psychedelische onderzoekers uit de hele wereld kwamen samen om hun bevindingen te presenteren op de derde tweejaarlijkse conferentie Breaking Convention (BC). De conferentie vond plaats van 10 tot 12 juli op het Greenwich College in Londen en gaf een podium aan 140 sprekers uit zo’n 40 landen, alsmede aan performers, artiesten en muzikanten. Er kwamen meer dan 800 mensen op het evenement af, waar gerenommeerde sprekers zoals de professors David E. Nichols, David J. Nutt en Roland Griffiths aanwezig waren, samen met een grote verscheidenheid aan academici uit verschillende vakgebieden.

Volgens Dr. Ben Sessa, een van de organisatoren, was de conferentie een succes: “We hebben veel geweldige feedback gehad. BC is echt een ‘home grown’ aangelegenheid, omdat bijna een derde van de bezoekers op een of andere manier participeert. Mensen voelen in grote mate dat ze echt onderdeel zijn van de conferentie, wat betekent dat de sfeer geweldig is en er veel belangrijke connecties worden gelegd.” Sessa was een van de medeoprichters van BC in 2011, en legt uit hoe de conferentie sindsdien momentum heeft opgebouwd: “We hebben BC ingericht als een platform om psychedelisch onderzoek en de psychedelische cultuur te presenteren. De conferentie is enorm gegroeid en we hopen dat ze zich blijft uitbreiden en jonge mensen en ervaren enthousiastelingen blijft inspireren om dit belangrijke onderwerp uit te dragen.”

Een van de deelnemers was Michael Kugel, een student geneeskunde uit Sydney, Australië. Hij legde 17.000 kilometer af om ’s werelds leidende onderzoekers naar medicinale cannabis en psychedelisch onderzoek te ontmoeten. Hij vond de reis de moeite waard, en bewijst dat Sessa’s hoop niet vergeefs is. “Ik heb hier veel geweldige mensen ontmoet”, zegt Kugel. “Ik heb gepraat met Allan Badiner, de auteur van Zig Zag Zen, en hij stelde me voor aan de oprichter van MAPS, Rick Doblin, die me weer vertelde over een psychiater die in Australië toestemming probeert te krijgen om onderzoek te doen naar MDMA voor oorlogsveteranen die lijden aan PTSS. Tijdens de lunch kwam ik Lumír Hanuš tegen, die lid was van het team dat anandamide [fusion_builder_container hundred_percent=”yes” overflow=”visible”][fusion_builder_row][fusion_builder_column type=”1_1″ background_position=”left top” background_color=”” border_size=”” border_color=”” border_style=”solid” spacing=”yes” background_image=”” background_repeat=”no-repeat” padding=”” margin_top=”0px” margin_bottom=”0px” class=”” id=”” animation_type=”” animation_speed=”0.3″ animation_direction=”left” hide_on_mobile=”no” center_content=”no” min_height=”none”][een endogene cannabinoïde, red.] ontdekte, en momenteel werkt met Raphael Mechoulam. Ik bood hem mijn (beperkte) laboratoriumvaardigheden aan – we zien wel waar dat toe leidt. Tot nu toe voelt het allemaal erg goed.”

Tehseen Noorani, een onderzoeker die samen met Roland Griffiths en Matthew Johnson heeft meegewerkt aan een  psilocybinestudie aan Johns Hopkins, heeft geen moment getwijfeld om naar BC te komen: “Ik doe onderzoek naar psychedelica en deze conferenties zijn zeldzaam. Ze zijn ook groot, dus het is logisch om te komen om mijn werk te presenteren en te volgen wat er nog meer gaande is. Als je hier bent, kom je er achter dat dat heel veel is – er zijn zoveel kleine groepjes die actief zijn overal ter wereld.”

Noorani vindt het belangrijk om te proberen geldschieters te overtuigen dat psychedelica een onderwerp is dat het onderzoeken waard is . “Voor mij zijn er veel wetenschappelijke vakgebieden,” zei hij. “Ik werk met farmacologen en het lijkt vrij duidelijk waar de klinische onderzoeken naartoe moeten. Er is al een toenemende acceptatie van de indrukwekkende resultaten van strikt wetenschappelijk onderzoek, dus wat we nu nog echt nodig hebben is geld.” Hij benadrukt ook het belang van het serieus nemen van sociaalwetenschappelijk onderzoek rond psychedelica: “Ik heb een achtergrond in de antropologie, en ik zou zeggen dat antropologisch werk serieuzer moet worden genomen. Ten eerst moet onderzoek de belangrijke hedendaagse antropologische en politieke vragen met elkaar verbinden. Ten tweede moet etnografisch onderzoek worden erkend als serieus onderzoek door de zogenaamde ‘hardere’ wetenschappen, maar ook door de maatschappij, omdat interesse in psychedelica interesse is in erg diepgaande dingen.”

Ook Levente Móró, een bewustzijnswetenschapper uit Finland die momenteel in Hongarije woont, vond op BC waar hij naar op zoek was: “Samen met de tweejaarlijkse conferentie van Stichting OPEN is BC de belangrijkste Europese samenkomst van het internationale psychedelische wetenschappelijke veld. Ik wilde worden bijgepraat over de status van het huidige onderzoek, nieuwe en oude medeonderzoekers ontmoeten, en vertellen over mijn eigen ideeën om feedback te krijgen. De conferentie bood grote hoeveelheden kennis, vanuit al de verschillende vakgebieden die gerelateerd zijn aan psychedelica. Het is goed om verse input en inzichten te ontvangen, ook van buiten mijn eigen onderzoeksgebieden. Ook was het erg leuk om meer mensen uit Finland te ontmoeten, als resultaat van het onlangs georganiseerde psychedelische wetenschapsactivisme.” Een groep Finse academici die proberen om praktisch onderzoek en evidence-based informatie over psychedelica te promoten, organiseerde in april hun eerste kleine psychedelische seminar, met presentaties van onder andere Teri Krebs, Murtaza Majeed en Helle Kaasik.

Móró’s eigen presentatie op BC was gebaseerd op een bioethische analyse van de Single Convention on Narcotic Drugs uit 1961, die hij had gemaakt samen met zijn collega Imre Bárd, die afwezig was. Hij focuste op representaties van ‘het kwade’ en toonde hoe de drugswetten van de VN een taalgebruik van religieuze immoraliteit hanteerden om drugsverboden te rechtvaardigen. Ondanks het feit dat zijn presentatie gebaseerd was op een conventie van een halve eeuw geleden, vertoonde ze raakpunten met de huidige wetgeving. Een van de hot topics die werden genoemd tijdens veel van de BC presentaties was de nieuwe Psychoactive Substances Bill (2015), die slechts een aantal weken voor de conferentie door de Britse overheid werd voorgesteld. Deze nieuwe wet zou de regulering van de meeste psychoactieve stoffen (behalve alcohol en tabak) verstrengen en daarmee psychedelisch onderzoek nog moeilijker maken. Op de conferentiewebsite werd een open brief gepubliceerd, gericht aan de Britse premier, waarin de ondergetekenden aandringen op een heroverweging van de inhoud van het wetsvoorstel. De brief werd getekend door meer dan 40 professionals, waaronder academici, vroegere en huidige parlementsleden en politieambtenaren.

Deze meer politiek actieve rol van psychedelische onderzoekers werd verwelkomd door Levente Móró: “Het was mooi om te zien dat psychedelische wetenschappers zich steeds meer bezighouden met kwesties rondom de hervorming van het drugsbeleid.” Ondanks de mogelijke aanscherping van de regulering in het Verenigd Koninkrijk, leek Ben Sessa optimistisch over de toekomst van psychedelisch onderzoek. “Psychedelisch onderzoek vereist enorme PR-inspanningen. De meeste onderzoekers geloven dat psychedelische drugs nuttige, veilige en doeltreffende hulpmiddelen zijn voor genezing, groei en ontwikkeling. Maar helaas kleeft er voor het grootste deel van de publieke opinie nog veel stigma en desinformatie aan deze fascinerende stoffen. Dit betekent dat we ons tot op zekere hoogte moeten loskoppelen van de ’hippies’ en moeten laten zien dat ‘normale’ alledaagse mensen psychedelica op een veilige manier kunnen gebruiken met persoonlijke en maatschappelijke baten. Een manier om dit te doen is om psychedelische medicijnen meer media-aandacht te geven. Dit is gedeeltelijk waarom ik mijn roman ‘To Fathom Hell Or Soar Angelic’ geschreven heb, die op BC15 werd gepresenteerd. Ondertussen ga ik, samen met mijn collega-onderzoekers, door met het uitvoeren van degelijk wetenschappelijk onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van psychedelische therapie aan te tonen.”

Een van de manieren om het stigma te verminderen zou kunnen zijn dat onderzoekers openlijk praten over hun eigen ervaringen. Maar zou dit hun geloofwaardigheid als wetenschappers kunnen schaden? Noorani: “Als onderzoeker zou ik zeggen dat er echt een dilemma bestaat rond het al dan niet toegeven dat je (geen) psychedelica hebt genomen, met betrekking tot de positieve of negatieve weerslag dat dit kan hebben op de legitimiteit van je onderzoek.” Móró gelooft dat wetenschappelijke geloofwaardigheid niet zou moeten liggen aan de persoon achter de onderzoeker: “Het zou kunnen dat onderzoekers inzichten verkrijgen uit hun eigen ervaringen, of meer gemotiveerd raken door fenomenen te onderzoeken die ze persoonlijk fascinerend en betekenisvol vinden. Daarnaast zou wetenschappelijke geloofwaardigheid niet afhankelijk moeten zijn van de persoonlijke achtergrond van de onderzoeker. Ze zou objectief verifieerbaar en onafhankelijk van de niet-wetenschappelijke eigenschappen van de onderzoeker moeten zijn.”

Hoewel Sessa openlijk zijn eigen ervaringen bespreekt, erkent hij ook hoe juridische beperkingen invloed kunnen hebben op de manier waarop professionals publiekelijk spreken over hun psychedelicagebruik: “Ik heb het geluk gehad dat ik in de afgelopen 6 jaar kon deelnemen aan een aantal legale psychedelische onderzoeken, zodat ik officieel kan zeggen dat ik ketamine, LSD en psilocybine heb genomen tijdens die onderzoeken.” Sessa steunt het idee dat het ‘toegeven’ van veilige en heilzame ervaringen een goede manier kan zijn ter bevordering van de emancipatie van deze stoffen: “Deze methode heeft goed gewerkt voor het normaliseren van homoseksualiteit in de afgelopen decennia. Maar ik begrijp ook de professionals – met name dokters – die hier onwillig tegenover staan. Het bezit van illegale drugs wordt in de meeste landen nog steeds bestraft.”

Volgend jaar zal de speciale sessie van de UN General Assembly Special Session on Drugs (UNGASS) onder andere richting geven voor de toekomst van psychedelisch onderzoek, en de resultaten zullen waarschijnlijk uitvoerig gepresenteerd, bediscussieerd en gedebatteerd worden tijdens de volgende BC in 2017.

Dit verslag is gebaseerd op ter plekke opgenomen interviews en email interviews achteraf.

[/fusion_builder_column][/fusion_builder_row][/fusion_builder_container]

Validation of the revised Mystical Experience Questionnaire in experimental sessions with psilocybin

Abstract

The 30-item revised Mystical Experience Questionnaire (MEQ30) was previously developed within an online survey of mystical-type experiences occasioned by psilocybin-containing mushrooms. The rated experiences occurred on average eight years before completion of the questionnaire. The current paper validates the MEQ30 using data from experimental studies with controlled doses of psilocybin. Data were pooled and analyzed from five laboratory experiments in which participants (n=184) received a moderate to high oral dose of psilocybin (at least 20 mg/70 kg). Results of confirmatory factor analysis demonstrate the reliability and internal validity of the MEQ30. Structural equation models demonstrate the external and convergent validity of the MEQ30 by showing that latent variable scores on the MEQ30 positively predict persisting change in attitudes, behavior, and well-being attributed to experiences with psilocybin while controlling for the contribution of the participant-rated intensity of drug effects. These findings support the use of the MEQ30 as an efficient measure of individual mystical experiences. A method to score a “complete mystical experience” that was used in previous versions of the mystical experience questionnaire is validated in the MEQ30, and a stand-alone version of the MEQ30 is provided for use in future research.

Barrett, F. S., Johnson, M. W., & Griffiths, R. R. (2015). Validation of the revised Mystical Experience Questionnaire in experimental sessions with psilocybin. Journal of psychopharmacology (Oxford, England). http://dx.doi.org/10.1177/0269881115609019
Link to full text

Banisteriopsis caapi, a Forgotten Potential Therapy for Parkinson’s Disease?

Abstract

Banisteriopsis caapi, a liana indigenous to the Amazon basin with metagnomigenic properties and possible anti-depressant effects is one of the natural sources of harmala alkaloids. A summary of early trials with extracts of Banisteriopsis caapi and Peganum harmala (from which harmine was first isolated) in the 1920s and 1930s on various forms of parkinsonism is given as well as a brief overview of the known pharmacological properties of harmine. Despite its earlier abandonment because of perceived weaker efficacy than solanaceous alkaloids like scopolamine and hyoscine we propose that harmine should be reconsidered as a potential rapidly acting anti-Parkinsonian agent.

Djamshidian, A., Bernschneider‐Reif, S., Poewe, W., & Lees, A. J. (2015). Banisteriopsis caapi, a Forgotten Potential Therapy for Parkinson’s Disease?. Movement Disorders Clinical Practice. http://dx.doi.org/10.1002/mdc3.12242
Link to full text

interested in becoming a trained psychedelic-assisted therapist?

Indigenous Talk: Fulni-ô Culture & Jurema - Online Event - Dec 12th