OPEN Foundation

Search
Close this search box.

Psychology

Toxicokinetics and Toxicodynamics of Ayahuasca Alkaloids N, N-Dimethyltryptamine (DMT), Harmine, Harmaline and Tetrahydroharmine: Clinical and Forensic Impact

Abstract

Ayahuasca is a hallucinogenic botanical beverage originally used by indigenous Amazonian tribes in religious ceremonies and therapeutic practices. While ethnobotanical surveys still indicate its spiritual and medicinal uses, consumption of ayahuasca has been progressively related with a recreational purpose, particularly in Western societies. The ayahuasca aqueous concoction is typically prepared from the leaves of the N,N-dimethyltryptamine (DMT)-containing Psychotria viridis, and the stem and bark of Banisteriopsis caapi, the plant source of harmala alkaloids. Herein, the toxicokinetics and toxicodynamics of the psychoactive DMT and harmala alkaloids harmine, harmaline and tetrahydroharmine, are comprehensively covered, particularly emphasizing the psychological, physiological, and toxic effects deriving from their concomitant intake. Potential therapeutic utility, particularly in mental and psychiatric disorders, and forensic aspects of DMT and ayahuasca are also reviewed and discussed. Following administration of ayahuasca, DMT is rapidly absorbed and distributed. Harmala alkaloids act as potent inhibitors of monoamine oxidase A (MAO-A), preventing extensive first-pass degradation of DMT into 3-indole-acetic acid (3-IAA), and enabling sufficient amounts of DMT to reach the brain. DMT has affinity for a variety of serotonergic and non-serotonergic receptors, though its psychotropic effects are mainly related with the activation of serotonin receptors type 2A (5-HT2A). Mildly to rarely severe psychedelic adverse effects are reported for ayahuasca or its alkaloids individually, but abuse does not lead to dependence or tolerance. For a long time, the evidence has pointed to potential psychotherapeutic benefits in the treatment of depression, anxiety, and substance abuse disorders; and although misuse of ayahuasca has been diverting attention away from such clinical potential, research onto its therapeutic effects has now strongly resurged.

Brito-da-Costa, A. M., Dias-da-Silva, D., Gomes, N., Dinis-Oliveira, R. J., & Madureira-Carvalho, Á. (2020). Toxicokinetics and Toxicodynamics of Ayahuasca Alkaloids N,N-Dimethyltryptamine (DMT), Harmine, Harmaline and Tetrahydroharmine: Clinical and Forensic Impact. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 13(11), 334. https://doi.org/10.3390/ph13110334

Link to full text

Making “bad trips” good: How users of psychedelics narratively transform challenging trips into valuable experiences

Abstract

Background: We study the significance of stories about bad trips among users of psychedelics. Drawing on narrative theory, we describe the characteristics of such stories and explore the work they do.

Methods: In-depth qualitative interviews with 50 Norwegian users of psychedelics.

Results: Almost all participants had frightening experiences when using psychedelics and many described these as bad trips. The key feature of a bad trip was a feeling of losing oneself or going crazy, or ego dissolution. Most users said that these experiences could be avoided by following certain rules, based on tacit knowledge in the subcultures of users. Possessing such knowledge was part of symbolic boundary work that distinguished between drug culture insiders and outsiders. Some also rejected the validity of the term bad trip altogether, arguing that such experiences reflected the lack of such competence. Finally, and most importantly, most participants argued that unpleasant experiences during bad trips had been beneficial and had sometimes given them deep existential and life-altering insights.

Conclusion: Bad trip experiences are common among users of psychedelics. Such experiences are often transformed into valuable experiences through storytelling. Bad trip narratives may be a potent coping mechanism for users of psychedelics in non-controlled environments, enabling them to make sense of frightening experiences and integrate these into their life stories. Such narrative sense-making, or narrative work, facilitates the continued use of psychedelics, even after unpleasant experiences with the drugs.

Gashi, L., Sandberg, S., & Pedersen, W. (2021). Making “bad trips” good: How users of psychedelics narratively transform challenging trips into valuable experiences. The International journal on drug policy, 87, 102997. https://doi.org/10.1016/j.drugpo.2020.102997

Link to full text

Mood and cognition after administration of low LSD doses in healthy volunteers: A placebo controlled dose-effect finding study

Abstract

There is a popular interest in microdosing with psychedelics such as LSD. This practice of using one-tenth of a full psychedelic dose according to a specific dosing schedule, anecdotally enhances mood and performance. Nonetheless, controlled research on the efficacy of microdosing is scarce. The main objective of the present dose-finding study was to determine the minimal dose of LSD needed to affect mood and cognition. A placebo-controlled within-subject study including 24 healthy participants, was conducted to assess the acute effects of three LSD doses (5, 10, and 20 mcg) on measures of cognition, mood, and subjective experience, up until 6 h after administration. Cognition and subjective experience were assessed using the Psychomotor Vigilance Task, Digit Symbol Substitution Test, Cognitive Control Task, Profile of Mood States, and 5-Dimensional Altered States of Consciousness rating scale. LSD showed positive effects in the majority of observations by increasing positive mood (20 mcg), friendliness (5, 20 mcg), arousal (5 mcg), and decreasing attentional lapses (5, 20 mcg). Negative effects manifested as an increase in confusion (20 mcg) and anxiety (5, 20 mcg). Psychedelic-induced changes in waking consciousness were also present (10, 20 mcg). Overall, the present study demonstrated selective, beneficial effects of low doses of LSD on mood and cognition in the majority of observations. The minimal LSD dose at which subjective and performance effects are notable is 5 mcg and the most apparent effects were visible after 20 mcg.

Hutten, N., Mason, N. L., Dolder, P. C., Theunissen, E. L., Holze, F., Liechti, M. E., Feilding, A., Ramaekers, J. G., & Kuypers, K. (2020). Mood and cognition after administration of low LSD doses in healthy volunteers: A placebo controlled dose-effect finding study. European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology, 41, 81–91. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2020.10.002

Link to full text

Psychedelic Psychiatry: Preparing for Novel Treatments Involving Altered States of Consciousness

Abstract

The past decade has seen a renaissance of research interest into the psychotherapeutic potential of psychedelic compounds. In 2019, Oakland and Denver became the first two jurisdictions in the United States to decriminalize the possession of psychedelic-containing organisms. As research and public policy continue to evolve, it becomes increasingly plausible that psychedelics will become viable treatment options for psychiatric conditions. Psychiatrists should be integral to models of psychedelic prescription and patient management. The risk for adverse psychological and medical effects from psychedelic sessions necessitates psychiatric supervision. The literature on psychedelic-assisted psychotherapy may provide wisdom regarding practical aspects of managing patients’ treatment sessions.

Holoyda B. (2020). Psychedelic Psychiatry: Preparing for Novel Treatments Involving Altered States of Consciousness. Psychiatric services (Washington, D.C.), 71(12), 1297–1299. https://doi.org/10.1176/appi.ps.202000213

Link to full text

The effectiveness of intravenous ketamine in adults with treatment-resistant major depressive disorder and bipolar disorder presenting with prominent anxiety: Results from the Canadian Rapid Treatment Center of Excellence

Abstract

Background: Individuals meeting criteria for treatment-resistant depression (TRD) are differentially affected by high levels of anxiety symptoms.

Aims: There is a need to identify the efficacy of novel rapid-onset treatments in adults with mood disorders and comorbid anxious-distress.

Methods: This study included patients with treatment-resistant major depressive disorder (MDD) or bipolar disorder (BD) who were receiving intravenous (IV) ketamine treatment at a community-based clinic.Anxious-distress was proxied using items from the Quick Inventory of Depressive Symptomatology-Self Report 16-item (QIDS-SR16) and Generalized Anxiety Disorder 7-item (GAD7) scales. The difference in QIDS-SR16 total score, QIDS-SR16 suicidal ideation (SI) item and GAD7 score were analyzed between groups.

Results: A total of 209 adults with MDD (n = 177) and BD (n = 26) were included in this analysis. From this sample, 94 patients (mean = 45 ± 13.9 years) met the criteria for anxious-distress. Individuals meeting the criteria for anxious-distress exhibited a significantly greater reduction in QIDS-SR16 total score following four infusions (p = 0.02) when compared with patients not meeting the anxious-distress criteria. Both anxious-distressed and low-anxiety patients exhibited a significant reduction in SI (p < 0.0001) following four infusions.Finally, there was a significantly greater reduction in anxiety symptoms in the anxious-distress group compared with the non-anxious distress group following three (p = 0.02) and four infusions (p < 0.001).

Conclusion: Patients with TRD and prominent anxiety receiving IV ketamine exhibited a significant reduction in depressive, SI and anxiety symptoms.

McIntyre, R. S., Rodrigues, N. B., Lipsitz, O., Nasri, F., Gill, H., Lui, L. M., Subramaniapillai, M., Kratiuk, K., Teopiz, K., Ho, R., Lee, Y., Mansur, R. B., & Rosenblat, J. D. (2021). The effectiveness of intravenous ketamine in adults with treatment-resistant major depressive disorder and bipolar disorder presenting with prominent anxiety: Results from the Canadian Rapid Treatment Center of Excellence. Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 35(2), 128–136. https://doi.org/10.1177/0269881120954048

Link to full text

Potential safety, benefits, and influence of the placebo effect in microdosing psychedelic drugs: A systematic review

Abstract

Microdosing psychedelic drugs-that is, taking sub-behavioral doses of lysergic acid diethylamide (LSD) or psilocybin-is a growing practice in Western societies. Taken mainly for creative or mood-enhancing purposes, thousands of users are increasingly being exposed to (micro)doses of psychedelic drugs. In this systematic review, we searched the available evidence from human studies, focusing our results in terms of three main axes: efficacy, safety, and the influence of the placebo effect in microdosing practices. While the available evidence has some strengths (e.g. large sample sizes, robust methodologies) there are also remarkable limitations (e.g. gender bias, heterogeneity of dosing schedules and drugs used). Highly contradictory results have been found, showing both the benefits and detriments of microdosing in terms of mood, creative processes, and energy, among other regards. This review provides a general overview of the methods and approaches used, which could be useful for improving future studies.

Ona, G., & Bouso, J. C. (2020). Potential safety, benefits, and influence of the placebo effect in microdosing psychedelic drugs: A systematic review. Neuroscience and biobehavioral reviews, 119, 194–203. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2020.09.035

Link to full text

The emerging role of psilocybin and MDMA in the treatment of mental illness

Abstract

Introduction: Mental illness has a chronic course of illness with a number of clinical manifestations. Affected individuals experience significant functional, emotional, cognitive, and/or behavioral impairments. The growing prevalence of mental illness has been associated with significant social and economic costs. Indeed, the economic burden of mental illness is estimated to exceed $1.8 trillion USD over the next 30 years. A significant number of individuals affected by mental illness fail to respond to first-line treatment options. Therefore, there remains an unmet need for rapidly attenuating therapeutic options for mental health disorders with minimal social and economic burden.

Areas covered: The paucity of novel treatment options warrants a renewed investigation of psychedelic-based psychotherapy. Herein, the authors will evaluate the therapeutic potential of traditional psychedelics, psilocybin, and MDMA, in the treatment of mental illness with a narrative review of available literature.

Expert opinion: Psychedelics, such as psilocybin and MDMA, offer an alternative avenue of therapy for many mental health disorders. Available evidence indicates that psychedelics may offer a single-dose, rapid effect model that have robust effects with treatment-resistant mental disorders and a unique advantage as a possible monotherapy for mental illness. Novel clinical trials that evaluate the safety, tolerability, and efficacy in clinically representative populations are warranted.

Gill, H., Gill, B., Chen-Li, D., El-Halabi, S., Rodrigues, N. B., Cha, D. S., Lipsitz, O., Lee, Y., Rosenblat, J. D., Majeed, A., Mansur, R. B., Nasri, F., Ho, R., & McIntyre, R. S. (2020). The emerging role of psilocybin and MDMA in the treatment of mental illness. Expert review of neurotherapeutics, 20(12), 1263–1273. https://doi.org/10.1080/14737175.2020.1826931

Link to full text

Psilocybin-assisted group therapy for demoralized older long-term AIDS survivor men: An open-label safety and feasibility pilot study

Abstract

Background: Psilocybin therapy has shown promise as a rapid-acting treatment for depression, anxiety, and demoralization in patients with serious medical illness (e.g., cancer) when paired with individual psychotherapy. This study assessed the safety and feasibility of psilocybin-assisted group therapy for demoralization in older long-term AIDS survivor (OLTAS) men, a population with a high degree of demoralization and traumatic loss.

Methods: Self-identified gay men OLTAS with moderate-to-severe demoralization (Demoralization Scale-II ≥8) were recruited from the community of a major US city for a single-site open-label study of psilocybin-assisted group therapy comprising 8-10 group therapy visits and one psilocybin administration visit (0·3-0·36 mg/kg po). Primary outcomes were rate and severity of adverse events, and participant recruitment and retention. The primary clinical outcome was change in mean demoralization from baseline to end-of-treatment and to 3-month follow-up assessed with a two-way repeated measures ANOVA. Trial registration: Clinicaltrials.gov (NCT02950467).

Findings: From 17 July 2017 to 16 January 2019, 18 participants (mean age 59·2 years (SD 4·4)) were enrolled, administered group therapy and psilocybin, and included in intent-to-treat analyses. We detected zero serious adverse reactions and two unexpected adverse reactions to psilocybin; seven participants experienced self-limited, severe expected adverse reactions. We detected a clinically meaningful change in demoralization from baseline to 3-month follow-up (mean difference -5·78 [SD 6·01], ηp 2 = 0·47, 90% CI 0·21-0·60).

Interpretation: We demonstrated the feasibility, relative safety, and potential efficacy of psilocybin-assisted group therapy for demoralization in OLTAS. Groups may be an effective and efficient means of delivering psychotherapy pre- and post-psilocybin to patients with complex medical and psychiatric needs.

Anderson, B. T., Danforth, A., Daroff, P. R., Stauffer, C., Ekman, E., Agin-Liebes, G., Trope, A., Boden, M. T., Dilley, P. J., Mitchell, J., & Woolley, J. (2020). Psilocybin-assisted group therapy for demoralized older long-term AIDS survivor men: An open-label safety and feasibility pilot study. EClinicalMedicine, 27, 100538. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2020.100538

Link to full text

Een van de weinige Nederlandse psychiaters die werkt met psychedelica

Psychiater Tijmen Bostoen werkt als trauma-expert in Centrum ‘45, waar binnenkort een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (of RCT) van start gaat met MDMA in de behandeling van PTSS. Daarnaast behandelt Bostoen sinds dit jaar patiënten die zowel een psychotrauma als een depressie hebben met ketamine, aan het LUMC. Daarmee is hij één van de weinige psychiaters in Nederland die zich bezig houden met psychedelica. We spraken hem over zijn ervaringen.

Waar is je interesse in psychedelica begonnen?

Dat begon voor mij op ICPR 2016. Tijdens het congres werd me duidelijk dat psychedelica-onderzoek interessant is en dat ik er meer van wilde weten. Het onderwerp intrigeerde me heel erg omdat de onderzoeksresultaten zo veelbelovend zijn. Wat me tijdens het congres opviel, was dat er echt goed opgezet onderzoek is gedaan met RCTs. Dat maakte voor mij duidelijk dat ik het onderwerp serieus moest nemen.
Ik had al wel eens iets gehoord over behandelingen met psychedelica, met name omdat Bastiaans daar in de jaren ’70 mee bezig is geweest. Soms had hij opvallende resultaten met LSD-behandelingen bij de ernstigst getraumatiseerde concentratiekamp-overlevers. [Bastiaans was hoogleraar psychiatrie en net als Tijmen verbonden aan Centrum ‘45 in Oegstgeest, red.]
Maar als je er dan induikt, dan blijkt dat er best al veel onderzoek gedaan is in de vorige eeuw en dat er veel al is uitgezocht. Met hele interessante resultaten. Niet echt volgens de wetenschappelijke standaarden van nu, maar toch. Dat was echt een eye-opener voor me.

Vier jaar later ben je één van de weinige psychiaters in Nederland die met deze middelen werken. Dat is best snel gegaan.

Ja, inderdaad. Toen Rick Doblin (de directeur van MAPS) in Nederland was voor ICPR’16, werd ik uitgenodigd voor een etentje. De directeur van Stichting OPEN en mijn collega Eric Vermetten waren daar ook bij aanwezig. Tijdens dat etentje is onze interesse gewekt om zelf een studie op te zetten naar MDMA, met ondersteuning van MAPS.
Toen een paar maanden later bleek dat de MDMA-assisted psychotherapy for PTSD studie in Amerika zó voorspoedig ging dat MAPS eerder dan gepland in Europa onderzoek wilde gaan doen, wisten Eric en ik meteen dat we daarbij wilden aanhaken.
Binnenkort gaat de pilot van start bij ons in Centrum ‘45. Dit is een opmaat naar de fase 3 klinische studie waarmee MAPS MDMA wil registreren als medicijn voor PTSS. Met die registratiestudie hopen we over een jaar te starten. De voorbereidingen zijn volop aan de gang.

Daarnaast werk je sinds begin dit jaar ook met ketamine, aan het LUMC. In welke context doe je dat?

Ik behandel patiënten die zowel een psychotrauma als een depressie hebben. We behandelen die patiënten volgens een depressieprotocol met ketamine. Dat zijn zes ketaminesessies in twee weken. Dat is een heel intense behandeling.
Het is voor ons ook een beetje pionieren, omdat we nog niet zo goed weten hoe ketamine nou bij PTSS werkt. We willen toewerken naar een gespecificeerde PTSS-behandeling met ketamine. Deze pilot is vooral bedoeld om ervaring op te doen met ketaminebehandelingen en om te kijken of dit depressieprotocol ook aanslaat bij patiënten die naast depressieve klachten ook last hebben van een psychotrauma / PTSS.
Het is heel mooi dat we hierin kunnen samenwerken met het LUMC en ervaring op kunnen doen met deze behandeling.

Hoe kan het dat je PTSS-patiënten al mag behandelen met ketamine, terwijl er nog geen klinisch onderzoek naar is gedaan?

Het is een off-label behandeling. Ketamine is een geregistreerd geneesmiddel, dat eerder al uitgebreid onderzocht werd en inmiddels al vele tientallen jaren gebruikt wordt door anesthesisten: we weten wat het doet en wat de bijwerkingen zijn. De laatste jaren wordt gekeken wat de effecten bij psychiatrische aandoeningen zijn en dan vooral bij depressie. Als je een medicijn off-label gebruikt dan komen er wel extra criteria bij. Je moet bijvoorbeeld heel goed overleggen met de patiënt en goed duidelijk maken dat je iets voorschrijft voor een aandoening waarvoor dat middel niet bedoeld is. Je moet uiterst zorgvuldig te werk gaan. Maar dan mag het wel, binnen de geneeskunde.

Hoe reageren patiënten, slaat de behandeling aan?

Ik vind het in ieder geval opvallend hoe goed en snel ketamine werkt op de depressieve symptomen. Of het ook specifiek effect heeft op alle PTSS-symptomen, dat moet ik nog zien. Ik kan me er wel iets bij voorstellen dat ketamine de gangbare traumabehandelingen beter werkzaam maakt. Maar ik weet het nog niet zeker, daar is het te vroeg voor. Ik wil er meer van zien en er op een gegeven moment ook klinisch onderzoek naar gaan doen.

Wat voor dosis geef je patiënten en krijgen ze daar een psychedelische ervaring van?

We gebruiken 0,5 mg s-ketamine per kilogram lichaamsgewicht. Of het echt geestverruimend is zoals je bij de klassieke psychedelica of MDMA ziet dat weet ik niet, maar het geeft zeker veranderde bewustzijnseffecten. Je ziet echt wel dat mensen heel fors onder invloed zijn en moeite hebben de intense ervaring onder woorden te brengen. Maar vaak kost het deze getraumatiseerde mensen moeite zich over te geven aan de ervaring.

Zijn die psychedelische effecten onderdeel van het werkingsmechanisme, of eerder een bijwerking?

Sommige onderzoekers zien het inderdaad eerder als een bijwerking. Zoals ketamine nu vooral wordt toegepast, is als een biologische behandeling. Dus: je geeft een geneesmiddel dat processen in het brein op gang brengt, wat maakt dat er minder klachten zijn. Maar wat ik vaak zie: als de ketamine aan het uitwerken is, gaan mensen toch reflecteren op de ketamine-ervaring zelf, en vaak hebben zij daarin elementen van hun traumageschiedenis beleefd. En mijn indruk is dat dat wel belangrijk is, in ieder geval bij PTSS.

MDMA behaalt indrukwekkende resultaten in de MAPS-studies – er is zelfs een breakthrough therapy status aan gegeven door de FDA. Wat maakt ketamine dan nog interessant voor jou als behandelaar en onderzoeker?

Ketamine wordt vooral bij depressie ingezet en zorgt ook bij heel hardnekkige vormen van depressie voor opvallende resultaten. Dat is echt heel bijzonder. MDMA is eigenlijk nog niet bij depressie ingezet maar vooral bij PTSS. Dus dat is een beetje appels met peren vergelijken in die zin.
Ik wil heel graag weten of de ketamine-behandeling langduriger werkt voor depressie als je de setting verandert en meer gaat werken vanuit het kader waarin MDMA wordt gegeven. Want dat is bij ketamine het geval: het verlicht de symptomen heel goed, maar dat effect is na een aantal weken vaak weer uitwerkt. Misschien dat je dat wel kan veranderen als je veel meer doet aan de set en setting en de psychotherapeutische follow-up. Momenteel is er beperkt onderzoek naar de effecten van ketamine op PTSS. Daar ben ik heel benieuwd naar: heeft ketamine vergelijkbare resultaten bij PTSS zoals we bij depressie zien? En wat voegt een specifieke set en setting toe? Als we wat beter zicht hebben op wat bij PTSS zou kunnen werken, dan willen we dat verder onderzoeken in een goed onderzoeksontwerp.

Waarin verschillen de kaders waarin met MDMA en ketamine wordt gewerkt het meest?

De MDMA wordt op een hele andere manier gegeven: in drie sessies van acht uur met twee therapeuten. De ruimte zelf wordt mooi aangekleed, zodat mensen niet het gevoel hebben dat ze in een ziekenhuis liggen. Er wordt veel psychotherapie gegeven voor en na elke sessie. Dat is echt een totaal andere manier van werken dan wat nu met ketamine gebeurt.
Ik denk dat het best zou kunnen dat ketamine net als andere psychedelica werkt en dat de ervaring zelf heilzaam kan zijn. Dat dit nog niet zo uit de verf is gekomen, ligt misschien toch aan de dosering die gebruikt wordt en aan de setting. Nu krijgen patiënten de ketamine echt in een ziekenhuissetting: ze liggen aan een infuus in een ziekenhuiskamer. Als je het vergelijkt met de MDMA-behandelingen voor PTSS, dan is er erg weinig tijd voor voorbereiding op en integratie van de andere bewustzijnsstaat. Ik denk dat als je ketamine op dezelfde manier zou inzetten als psilocybine of MDMA, dat het best zou kunnen dat je ongeveer dezelfde veelbelovende effecten ziet: een grote en blijvende afname in symptomen. Maar dat moet nog blijken.

Waarin verschilt het effect van ketamine met dat van MDMA, zoals je dat in patiënten waarneemt?

Met ketamine zijn mensen veel minder in staat om hun gedachten te ordenen en in gesprek te gaan. Dat maakt ketamine echt anders dan MDMA. De effecten treden ook veel sneller op en werken veel sneller weer uit. Bij MDMA zie je het effect langzaam opkomen en patiënten zijn juist heel goed in staat om hun gevoelens te beleven, te duiden en erover te vertellen – vaak beter dan in de normale bewustzijnsstaat. Bij MDMA gebeurt dat al tijdens de sessie zelf.

Ben je ooit bang geweest dat de stap naar psychedelisch onderzoek negatieve consequenties zou hebben voor je carrière?

Dat valt wel mee. De meeste collega’s en peers zijn echt geïnteresseerd. Mensen stellen soms wel gezond kritische vragen en dat is logisch. Maar ik heb niet het idee dat het een soort taboe is of dat het meteen van tafel geveegd wordt ofzo.
Toen ik zag dat er echt methodologisch goede studies zijn gedaan, heeft dat mij over de streep getrokken. Maar ik blijf ook kritisch. Ik ben redelijk onder de indruk van de psychedelica. Maar een wetenschappelijke houding, goed meten van de effecten en mogelijkheden goed in kaart brengen is voor mij de enige manier om goed met dit onderwerp om te gaan.

Welke uitdagingen kom je tegen als psychedelica-onderzoeker?

Het is heel lastig om aan te geven wat psychedelica nou precies doen. Dat onderzoek is ingewikkeld. We weten wel veel, maar wat nou precies de werkende elementen zijn… dat is nog steeds lastig te zeggen. Psychedelica doen veel op het niveau van neurotransmitters en hormonen en met fMRI kan je processen in het brein in kaart brengen die door psychedelica beïnvloed worden. Maar psychedelica geven ook hele krachtige subjectieve effecten. En het lijkt soms wel of dat twee parallelle werelden zijn. Want dat van die subjectieve effecten, dat zou meer passen binnen een psychotherapeutisch kader: je werkrelatie verdiept, er is meer ruimte voor reflectie en voor catharsis. Dat is heel psychotherapeutisch beschreven. Maar tegelijkertijd hebben psychedelica ook echt een heel krachtige biologische werking… en dan zit je weer in dat straatje van hoe we met medicijnen omgaan. Je licht iemand voor, je geeft een bepaalde dosis van een middel en vervolgens laat je dat middel als het ware zelf z’n werk doen.

Zoals dus nu bij ketamine gebeurt.

In het geval van ketamine zie je die parallelle werelden heel duidelijk. Het wordt heel biologisch benaderd door een aantal mensen. Er zijn ook mensen die zeggen dat je het juist psychotherapeutisch moet kaderen. Vervolgens moet je het ook hebben over wat nou de werkzame elementen zijn: of je bijvoorbeeld optimaal moet doseren op basis van een bepaalde bloedspiegel die bepaalde neurotransmitters in gang zet. Of dat je juist een subjectieve psychologische staat beoogt waarin je kan werken. Wie weet zijn die twee werelden ook wel nauw met elkaar verbonden… dat zijn echt dingen die uitgezocht moeten worden.
Dan heb je ook nog verschillende aandoeningen. We hadden het net al over PTSS en depressie. Daar is zeker overlap, maar het zijn wel echt andere stoornissen. En er zijn ook ideeën over de toepasbaarheid van psychedelica bij andere aandoeningen. Denk aan OCD, verslaving, persoonlijkheidsstoornissen… Er is zich echt een heel nieuw onderzoeksveld aan het openen. Heel interessant. Ik ben echt heel benieuwd waar we over tien jaar staan.

Om aan het MAPS MDMA-onderzoek mee te mogen werken, moest je eerst een speciale training ondergaan. Welke extra vaardigheden heb je daar geleerd?

Er werd sterk gehamerd op een hele open therapeutische houding, waarin je vooral het proces ondersteunt waar iemand zelf, onder invloed van MDMA, inkomt. Je doet zeker interventies, maar die zijn allemaal in dienst van het proces waar de patiënt in komt. Je werkt samen met de patiënt met wat er dan ook maar naar boven komt tijdens de sessie. In de gangbare traumatherapie ben je juist heel vaak erg sturend, in de zin van dat echt over de trauma’s zelf moet gaan en over de gevoelens die daar omheen hangen. Dat is echt een heel andere houding.
Pas je die open therapeutische houding ook toe als je patiënten met ketamine behandelt?
Ketaminebehandelingen zijn veel korter dan MDMA-sessies, waardoor ik dan toch geneigd ben om iets meer te sturen. En van wat ik tot nu toe bij ketamine zie, hebben mensen meer hulp nodig om te begrijpen wat er op dat moment gebeurt. Bij MDMA hebben mensen vaak een heel goed overzicht, maar bij ketamine zijn mensen meer los van wat ze normaal kennen. De ketamine-ervaring is meer vervreemdend, in die zin. Mensen hebben dan toch iets meer structuur van buiten nodig om daar mee om te gaan.

Als onderdeel van de MAPS-training tot MDMA-therapeut, onderging je zelf ook een MDMA-sessie – in een zelfde soort setting als je toekomstige patiënten.

Ja. Ik denk dat het echt van meerwaarde is dat als je met psychedelica werkt, je zelf ook weet wat die middelen met je doen. Want die veranderde bewustzijnsstaat is zo enorm uitgesproken, dat het wel heel moeilijk voor te stellen is hoe dat voor iemand is, als je het niet zelf hebt meegemaakt. Als iemand wil begeleiden in zo’n bewustzijnsstaat helpt het echt dat je een idee hebt wat iemand op dat moment doormaakt.
Voordat ik meedeed aan de MAPS-training had ik er eerlijk gezegd wel m’n twijfels bij. Ik dacht dat ik wel ongeveer zou weten hoe de ervaring met MDMA zou zijn. Maar nu ik het eenmaal zelf heb meegemaakt en de intensiteit en de diepgang van zo’n proces heb ervaren denk ik: dit is echt met niets te vergelijken. En dat is niet alleen mijn ervaring. Ik heb het ook aan anderen gevraagd die in dezelfde context een eigen ervaring opdeden met MDMA en bijna iedereen vindt het zelf ondergaan van een MDMA-sessie een meerwaarde.

Dus je pleit ervoor dat alle behandelaren die met deze middelen (gaan) werken in ieder geval een keer zelf ervaren wat het inhoudt?

ls het in het kader is van een psychedelics-assisted psychotherapy, dan wel. Als je met een patiënt in gesprek wil over zijn ervaringen, en zeker als je dit gesprek voert terwijl de patiënt onder invloed is, dan vind ik zéker dat eigen ervaring met deze middelen er toe doet. Als je psychedelica voorschrijft vanuit een meer biologisch kader (zoals bij ketamine) dan weet ik niet of het echt zoveel meerwaarde heeft.

Comparative efficacy of racemic ketamine and esketamine for depression: A systematic review and meta-analysis

Abstract

Background: Ketamine appears to have a therapeutic role in certain mental disorders, most notably depression. However, the comparative performance of different formulations of ketamine is less clear.

Objectives: This study aimed to assess the comparative efficacy and tolerability of racemic and esketamine for the treatment of unipolar and bipolar major depression.

Design: Systematic review and meta-analysis.

Data sources: We searched PubMed, MEDLINE, Embase, PsycINFO, the Cochrane Central Register of Controlled Clinical Trials, and the Cochrane Database of Systematic Reviews for relevant studies published since database inception and December 17, 2019.

Study eligibility criteria: We considered randomized controlled trials examining racemic or esketamine for the treatment of unipolar or bipolar major depression.

Outcomes: Primary outcomes were response and remission from depression, change in depression severity, suicidality, retention in treatment, drop-outs, and drop-outs due to adverse events.

Analysis: Evidence from randomized controlled trials was synthesized as rate ratios (RRs) for treatment response, disorder remission, adverse events, and withdrawals and as standardized mean differences (SMDs) for change in symptoms, via random-effects meta-analyses.

Findings: 24 trials representing 1877 participants were pooled. Racemic ketamine relative to esketamine demonstrated greater overall response (RR = 3.01 vs. RR = 1.38) and remission rates (RR = 3.70 vs. RR = 1.47), as well as lower dropouts (RR = 0.76 vs. RR = 1.37).

Conclusions: Intravenous ketamine appears to be more efficacious than intranasal esketamine for the treatment of depression.

Bahji, A., Vazquez, G. H., & Zarate, C. A., Jr (2021). Comparative efficacy of racemic ketamine and esketamine for depression: A systematic review and meta-analysis. Journal of affective disorders, 278, 542–555. https://doi.org/10.1016/j.jad.2020.09.071

Link to full text

Online Event - Psychedelic Care in Recreational Settings - 3 October 2024

X

interested in becoming a trained psychedelic-assisted therapist?