OPEN Foundation

Search
Close this search box.

MDMA

Acute subjective effects in LSD- and MDMA-assisted psychotherapy

Abstract

Background: Lysergic acid diethylamide (LSD) and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) were used in psychotherapy in the 1960s-1980s, and are currently being re-investigated as treatments for several psychiatric disorders. In Switzerland, limited medical use of these substances is possible in patients not responding to other treatments (compassionate use).

Methods: This study aimed to describe patient characteristics, treatment indications and acute alterations of mind in patients receiving LSD (100-200 µg) and/or MDMA (100-175 mg) within the Swiss compassionate use programme from 2014-2018. Acute effects were assessed using the 5 Dimensions of Altered States of Consciousness scale and the Mystical Experience Questionnaire, and compared with those in healthy volunteers administered with LSD or MDMA and patients treated alone with LSD in clinical trials.

Results: Eighteen patients (including 12 women and six men, aged 29-77 years) were treated in group settings. Indications mostly included posttraumatic stress disorder and major depression. Generally, a drug-assisted session was conducted every 3.5 months after 3-10 psychotherapy sessions. LSD induced pronounced alterations of consciousness on the 5 Dimensions of Altered States of Consciousness scale, and mystical-type experiences with increases in all scales on the Mystical Experience Questionnaire. Effects were largely comparable between patients in the compassionate use programme and patients or healthy subjects treated alone in a research setting.

Conclusion: LSD and MDMA are currently used medically in Switzerland mainly in patients with posttraumatic stress disorder and depression in group settings, producing similar acute responses as in research subjects. The data may serve as a basis for further controlled studies of substance-assisted psychotherapy.

Schmid, Y., Gasser, P., Oehen, P., & Liechti, M. E. (2021). Acute subjective effects in LSD- and MDMA-assisted psychotherapy. Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 35(4), 362–374. https://doi.org/10.1177/0269881120959604

Link to full text

The emerging role of psilocybin and MDMA in the treatment of mental illness

Abstract

Introduction: Mental illness has a chronic course of illness with a number of clinical manifestations. Affected individuals experience significant functional, emotional, cognitive, and/or behavioral impairments. The growing prevalence of mental illness has been associated with significant social and economic costs. Indeed, the economic burden of mental illness is estimated to exceed $1.8 trillion USD over the next 30 years. A significant number of individuals affected by mental illness fail to respond to first-line treatment options. Therefore, there remains an unmet need for rapidly attenuating therapeutic options for mental health disorders with minimal social and economic burden.

Areas covered: The paucity of novel treatment options warrants a renewed investigation of psychedelic-based psychotherapy. Herein, the authors will evaluate the therapeutic potential of traditional psychedelics, psilocybin, and MDMA, in the treatment of mental illness with a narrative review of available literature.

Expert opinion: Psychedelics, such as psilocybin and MDMA, offer an alternative avenue of therapy for many mental health disorders. Available evidence indicates that psychedelics may offer a single-dose, rapid effect model that have robust effects with treatment-resistant mental disorders and a unique advantage as a possible monotherapy for mental illness. Novel clinical trials that evaluate the safety, tolerability, and efficacy in clinically representative populations are warranted.

Gill, H., Gill, B., Chen-Li, D., El-Halabi, S., Rodrigues, N. B., Cha, D. S., Lipsitz, O., Lee, Y., Rosenblat, J. D., Majeed, A., Mansur, R. B., Nasri, F., Ho, R., & McIntyre, R. S. (2020). The emerging role of psilocybin and MDMA in the treatment of mental illness. Expert review of neurotherapeutics, 20(12), 1263–1273. https://doi.org/10.1080/14737175.2020.1826931

Link to full text

Een van de weinige Nederlandse psychiaters die werkt met psychedelica

Psychiater Tijmen Bostoen werkt als trauma-expert in Centrum ‘45, waar binnenkort een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (of RCT) van start gaat met MDMA in de behandeling van PTSS. Daarnaast behandelt Bostoen sinds dit jaar patiënten die zowel een psychotrauma als een depressie hebben met ketamine, aan het LUMC. Daarmee is hij één van de weinige psychiaters in Nederland die zich bezig houden met psychedelica. We spraken hem over zijn ervaringen.

Waar is je interesse in psychedelica begonnen?

Dat begon voor mij op ICPR 2016. Tijdens het congres werd me duidelijk dat psychedelica-onderzoek interessant is en dat ik er meer van wilde weten. Het onderwerp intrigeerde me heel erg omdat de onderzoeksresultaten zo veelbelovend zijn. Wat me tijdens het congres opviel, was dat er echt goed opgezet onderzoek is gedaan met RCTs. Dat maakte voor mij duidelijk dat ik het onderwerp serieus moest nemen.
Ik had al wel eens iets gehoord over behandelingen met psychedelica, met name omdat Bastiaans daar in de jaren ’70 mee bezig is geweest. Soms had hij opvallende resultaten met LSD-behandelingen bij de ernstigst getraumatiseerde concentratiekamp-overlevers. [Bastiaans was hoogleraar psychiatrie en net als Tijmen verbonden aan Centrum ‘45 in Oegstgeest, red.]
Maar als je er dan induikt, dan blijkt dat er best al veel onderzoek gedaan is in de vorige eeuw en dat er veel al is uitgezocht. Met hele interessante resultaten. Niet echt volgens de wetenschappelijke standaarden van nu, maar toch. Dat was echt een eye-opener voor me.

Vier jaar later ben je één van de weinige psychiaters in Nederland die met deze middelen werken. Dat is best snel gegaan.

Ja, inderdaad. Toen Rick Doblin (de directeur van MAPS) in Nederland was voor ICPR’16, werd ik uitgenodigd voor een etentje. De directeur van Stichting OPEN en mijn collega Eric Vermetten waren daar ook bij aanwezig. Tijdens dat etentje is onze interesse gewekt om zelf een studie op te zetten naar MDMA, met ondersteuning van MAPS.
Toen een paar maanden later bleek dat de MDMA-assisted psychotherapy for PTSD studie in Amerika zó voorspoedig ging dat MAPS eerder dan gepland in Europa onderzoek wilde gaan doen, wisten Eric en ik meteen dat we daarbij wilden aanhaken.
Binnenkort gaat de pilot van start bij ons in Centrum ‘45. Dit is een opmaat naar de fase 3 klinische studie waarmee MAPS MDMA wil registreren als medicijn voor PTSS. Met die registratiestudie hopen we over een jaar te starten. De voorbereidingen zijn volop aan de gang.

Daarnaast werk je sinds begin dit jaar ook met ketamine, aan het LUMC. In welke context doe je dat?

Ik behandel patiënten die zowel een psychotrauma als een depressie hebben. We behandelen die patiënten volgens een depressieprotocol met ketamine. Dat zijn zes ketaminesessies in twee weken. Dat is een heel intense behandeling.
Het is voor ons ook een beetje pionieren, omdat we nog niet zo goed weten hoe ketamine nou bij PTSS werkt. We willen toewerken naar een gespecificeerde PTSS-behandeling met ketamine. Deze pilot is vooral bedoeld om ervaring op te doen met ketaminebehandelingen en om te kijken of dit depressieprotocol ook aanslaat bij patiënten die naast depressieve klachten ook last hebben van een psychotrauma / PTSS.
Het is heel mooi dat we hierin kunnen samenwerken met het LUMC en ervaring op kunnen doen met deze behandeling.

Hoe kan het dat je PTSS-patiënten al mag behandelen met ketamine, terwijl er nog geen klinisch onderzoek naar is gedaan?

Het is een off-label behandeling. Ketamine is een geregistreerd geneesmiddel, dat eerder al uitgebreid onderzocht werd en inmiddels al vele tientallen jaren gebruikt wordt door anesthesisten: we weten wat het doet en wat de bijwerkingen zijn. De laatste jaren wordt gekeken wat de effecten bij psychiatrische aandoeningen zijn en dan vooral bij depressie. Als je een medicijn off-label gebruikt dan komen er wel extra criteria bij. Je moet bijvoorbeeld heel goed overleggen met de patiënt en goed duidelijk maken dat je iets voorschrijft voor een aandoening waarvoor dat middel niet bedoeld is. Je moet uiterst zorgvuldig te werk gaan. Maar dan mag het wel, binnen de geneeskunde.

Hoe reageren patiënten, slaat de behandeling aan?

Ik vind het in ieder geval opvallend hoe goed en snel ketamine werkt op de depressieve symptomen. Of het ook specifiek effect heeft op alle PTSS-symptomen, dat moet ik nog zien. Ik kan me er wel iets bij voorstellen dat ketamine de gangbare traumabehandelingen beter werkzaam maakt. Maar ik weet het nog niet zeker, daar is het te vroeg voor. Ik wil er meer van zien en er op een gegeven moment ook klinisch onderzoek naar gaan doen.

Wat voor dosis geef je patiënten en krijgen ze daar een psychedelische ervaring van?

We gebruiken 0,5 mg s-ketamine per kilogram lichaamsgewicht. Of het echt geestverruimend is zoals je bij de klassieke psychedelica of MDMA ziet dat weet ik niet, maar het geeft zeker veranderde bewustzijnseffecten. Je ziet echt wel dat mensen heel fors onder invloed zijn en moeite hebben de intense ervaring onder woorden te brengen. Maar vaak kost het deze getraumatiseerde mensen moeite zich over te geven aan de ervaring.

Zijn die psychedelische effecten onderdeel van het werkingsmechanisme, of eerder een bijwerking?

Sommige onderzoekers zien het inderdaad eerder als een bijwerking. Zoals ketamine nu vooral wordt toegepast, is als een biologische behandeling. Dus: je geeft een geneesmiddel dat processen in het brein op gang brengt, wat maakt dat er minder klachten zijn. Maar wat ik vaak zie: als de ketamine aan het uitwerken is, gaan mensen toch reflecteren op de ketamine-ervaring zelf, en vaak hebben zij daarin elementen van hun traumageschiedenis beleefd. En mijn indruk is dat dat wel belangrijk is, in ieder geval bij PTSS.

MDMA behaalt indrukwekkende resultaten in de MAPS-studies – er is zelfs een breakthrough therapy status aan gegeven door de FDA. Wat maakt ketamine dan nog interessant voor jou als behandelaar en onderzoeker?

Ketamine wordt vooral bij depressie ingezet en zorgt ook bij heel hardnekkige vormen van depressie voor opvallende resultaten. Dat is echt heel bijzonder. MDMA is eigenlijk nog niet bij depressie ingezet maar vooral bij PTSS. Dus dat is een beetje appels met peren vergelijken in die zin.
Ik wil heel graag weten of de ketamine-behandeling langduriger werkt voor depressie als je de setting verandert en meer gaat werken vanuit het kader waarin MDMA wordt gegeven. Want dat is bij ketamine het geval: het verlicht de symptomen heel goed, maar dat effect is na een aantal weken vaak weer uitwerkt. Misschien dat je dat wel kan veranderen als je veel meer doet aan de set en setting en de psychotherapeutische follow-up. Momenteel is er beperkt onderzoek naar de effecten van ketamine op PTSS. Daar ben ik heel benieuwd naar: heeft ketamine vergelijkbare resultaten bij PTSS zoals we bij depressie zien? En wat voegt een specifieke set en setting toe? Als we wat beter zicht hebben op wat bij PTSS zou kunnen werken, dan willen we dat verder onderzoeken in een goed onderzoeksontwerp.

Waarin verschillen de kaders waarin met MDMA en ketamine wordt gewerkt het meest?

De MDMA wordt op een hele andere manier gegeven: in drie sessies van acht uur met twee therapeuten. De ruimte zelf wordt mooi aangekleed, zodat mensen niet het gevoel hebben dat ze in een ziekenhuis liggen. Er wordt veel psychotherapie gegeven voor en na elke sessie. Dat is echt een totaal andere manier van werken dan wat nu met ketamine gebeurt.
Ik denk dat het best zou kunnen dat ketamine net als andere psychedelica werkt en dat de ervaring zelf heilzaam kan zijn. Dat dit nog niet zo uit de verf is gekomen, ligt misschien toch aan de dosering die gebruikt wordt en aan de setting. Nu krijgen patiënten de ketamine echt in een ziekenhuissetting: ze liggen aan een infuus in een ziekenhuiskamer. Als je het vergelijkt met de MDMA-behandelingen voor PTSS, dan is er erg weinig tijd voor voorbereiding op en integratie van de andere bewustzijnsstaat. Ik denk dat als je ketamine op dezelfde manier zou inzetten als psilocybine of MDMA, dat het best zou kunnen dat je ongeveer dezelfde veelbelovende effecten ziet: een grote en blijvende afname in symptomen. Maar dat moet nog blijken.

Waarin verschilt het effect van ketamine met dat van MDMA, zoals je dat in patiënten waarneemt?

Met ketamine zijn mensen veel minder in staat om hun gedachten te ordenen en in gesprek te gaan. Dat maakt ketamine echt anders dan MDMA. De effecten treden ook veel sneller op en werken veel sneller weer uit. Bij MDMA zie je het effect langzaam opkomen en patiënten zijn juist heel goed in staat om hun gevoelens te beleven, te duiden en erover te vertellen – vaak beter dan in de normale bewustzijnsstaat. Bij MDMA gebeurt dat al tijdens de sessie zelf.

Ben je ooit bang geweest dat de stap naar psychedelisch onderzoek negatieve consequenties zou hebben voor je carrière?

Dat valt wel mee. De meeste collega’s en peers zijn echt geïnteresseerd. Mensen stellen soms wel gezond kritische vragen en dat is logisch. Maar ik heb niet het idee dat het een soort taboe is of dat het meteen van tafel geveegd wordt ofzo.
Toen ik zag dat er echt methodologisch goede studies zijn gedaan, heeft dat mij over de streep getrokken. Maar ik blijf ook kritisch. Ik ben redelijk onder de indruk van de psychedelica. Maar een wetenschappelijke houding, goed meten van de effecten en mogelijkheden goed in kaart brengen is voor mij de enige manier om goed met dit onderwerp om te gaan.

Welke uitdagingen kom je tegen als psychedelica-onderzoeker?

Het is heel lastig om aan te geven wat psychedelica nou precies doen. Dat onderzoek is ingewikkeld. We weten wel veel, maar wat nou precies de werkende elementen zijn… dat is nog steeds lastig te zeggen. Psychedelica doen veel op het niveau van neurotransmitters en hormonen en met fMRI kan je processen in het brein in kaart brengen die door psychedelica beïnvloed worden. Maar psychedelica geven ook hele krachtige subjectieve effecten. En het lijkt soms wel of dat twee parallelle werelden zijn. Want dat van die subjectieve effecten, dat zou meer passen binnen een psychotherapeutisch kader: je werkrelatie verdiept, er is meer ruimte voor reflectie en voor catharsis. Dat is heel psychotherapeutisch beschreven. Maar tegelijkertijd hebben psychedelica ook echt een heel krachtige biologische werking… en dan zit je weer in dat straatje van hoe we met medicijnen omgaan. Je licht iemand voor, je geeft een bepaalde dosis van een middel en vervolgens laat je dat middel als het ware zelf z’n werk doen.

Zoals dus nu bij ketamine gebeurt.

In het geval van ketamine zie je die parallelle werelden heel duidelijk. Het wordt heel biologisch benaderd door een aantal mensen. Er zijn ook mensen die zeggen dat je het juist psychotherapeutisch moet kaderen. Vervolgens moet je het ook hebben over wat nou de werkzame elementen zijn: of je bijvoorbeeld optimaal moet doseren op basis van een bepaalde bloedspiegel die bepaalde neurotransmitters in gang zet. Of dat je juist een subjectieve psychologische staat beoogt waarin je kan werken. Wie weet zijn die twee werelden ook wel nauw met elkaar verbonden… dat zijn echt dingen die uitgezocht moeten worden.
Dan heb je ook nog verschillende aandoeningen. We hadden het net al over PTSS en depressie. Daar is zeker overlap, maar het zijn wel echt andere stoornissen. En er zijn ook ideeën over de toepasbaarheid van psychedelica bij andere aandoeningen. Denk aan OCD, verslaving, persoonlijkheidsstoornissen… Er is zich echt een heel nieuw onderzoeksveld aan het openen. Heel interessant. Ik ben echt heel benieuwd waar we over tien jaar staan.

Om aan het MAPS MDMA-onderzoek mee te mogen werken, moest je eerst een speciale training ondergaan. Welke extra vaardigheden heb je daar geleerd?

Er werd sterk gehamerd op een hele open therapeutische houding, waarin je vooral het proces ondersteunt waar iemand zelf, onder invloed van MDMA, inkomt. Je doet zeker interventies, maar die zijn allemaal in dienst van het proces waar de patiënt in komt. Je werkt samen met de patiënt met wat er dan ook maar naar boven komt tijdens de sessie. In de gangbare traumatherapie ben je juist heel vaak erg sturend, in de zin van dat echt over de trauma’s zelf moet gaan en over de gevoelens die daar omheen hangen. Dat is echt een heel andere houding.
Pas je die open therapeutische houding ook toe als je patiënten met ketamine behandelt?
Ketaminebehandelingen zijn veel korter dan MDMA-sessies, waardoor ik dan toch geneigd ben om iets meer te sturen. En van wat ik tot nu toe bij ketamine zie, hebben mensen meer hulp nodig om te begrijpen wat er op dat moment gebeurt. Bij MDMA hebben mensen vaak een heel goed overzicht, maar bij ketamine zijn mensen meer los van wat ze normaal kennen. De ketamine-ervaring is meer vervreemdend, in die zin. Mensen hebben dan toch iets meer structuur van buiten nodig om daar mee om te gaan.

Als onderdeel van de MAPS-training tot MDMA-therapeut, onderging je zelf ook een MDMA-sessie – in een zelfde soort setting als je toekomstige patiënten.

Ja. Ik denk dat het echt van meerwaarde is dat als je met psychedelica werkt, je zelf ook weet wat die middelen met je doen. Want die veranderde bewustzijnsstaat is zo enorm uitgesproken, dat het wel heel moeilijk voor te stellen is hoe dat voor iemand is, als je het niet zelf hebt meegemaakt. Als iemand wil begeleiden in zo’n bewustzijnsstaat helpt het echt dat je een idee hebt wat iemand op dat moment doormaakt.
Voordat ik meedeed aan de MAPS-training had ik er eerlijk gezegd wel m’n twijfels bij. Ik dacht dat ik wel ongeveer zou weten hoe de ervaring met MDMA zou zijn. Maar nu ik het eenmaal zelf heb meegemaakt en de intensiteit en de diepgang van zo’n proces heb ervaren denk ik: dit is echt met niets te vergelijken. En dat is niet alleen mijn ervaring. Ik heb het ook aan anderen gevraagd die in dezelfde context een eigen ervaring opdeden met MDMA en bijna iedereen vindt het zelf ondergaan van een MDMA-sessie een meerwaarde.

Dus je pleit ervoor dat alle behandelaren die met deze middelen (gaan) werken in ieder geval een keer zelf ervaren wat het inhoudt?

ls het in het kader is van een psychedelics-assisted psychotherapy, dan wel. Als je met een patiënt in gesprek wil over zijn ervaringen, en zeker als je dit gesprek voert terwijl de patiënt onder invloed is, dan vind ik zéker dat eigen ervaring met deze middelen er toe doet. Als je psychedelica voorschrijft vanuit een meer biologisch kader (zoals bij ketamine) dan weet ik niet of het echt zoveel meerwaarde heeft.

What is the future of legal MDMA?

There has been a renaissance in the research of psychedelics, and much of it has been led by promising studies over the past two or three decades. Aside from the discussion of whether MDMA is a true ‘psychedelic’, it is clear that recent studies have created momentum to reconsider these substances as medication for severe mental health problems such as depression, anxiety or addiction.
MDMA’s application to trauma therapy has become one of the central priorities of psychedelic researchers. So what is the current state of knowledge and where do we stand in the regulatory process? According to MAPS-founder Rick Doblin, MDMA will be legal soon if the hard work continues. “I keep saying it’s going to be 2035”.
MDMA Treatment
Victims of war or sexual assault are prone to develop anxiety and avoidance behaviors as a result of these tragic experiences. Some of them may be diagnosed with Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD), a condition characterized by severe feelings of fear and distress in response to trauma-related details. The increasing prevalence of PTSD is aggravated by the lack of treatment options.
Current trauma-focused psychotherapies, such as exposure and cognitive-behavioral therapy, have important problems of access for certain high-risk populations, as well as high dropout rates. In regard to efficacy, some reviews have found that up to 70% of patients retain their PTSD diagnosis after treatment.
The only two pharmaceuticals with FDA approval also seem to be inefficient for many. One third of all PTSD patients are estimated to be treatment-resistant. This diagnosis is given when several different treatments fail to improve symptoms.

MDMA trials have focused on this specific population because of strategic reasons. It is easier to get permission to test a new drug on patients for whom everything else has failed. Psilocybin trials have taken a similar approach by focusing on treatment-resistant depression or anxiety related to the end of life.
Current clinical research employs a hybrid treatment model that combines the administration of 75 to 125mg of MDMA with therapeutic support provided in preparation and integration sessions. During the drug sessions, therapists monitor the patient and adopt a non-directive approach that allows the person under the effects of MDMA to dive into the experience with minimal interruptions. This model of psychedelic-assisted psychotherapy entails a groundbreaking paradigm in psychiatry that goes beyond mere medications and talk therapy.
A long path
It has taken a while before these modern trials were set up. MDMA is an amphetamine derivative first synthesized by Merck Laboratories in 1912 and later rediscovered by chemist Sasha Shulgin in the 1970s. At the time, psycholytic therapy was being developed with LSD and psychiatrists saw a new potential tool for psychotherapy in MDMA and its empathogenic properties.
Unfortunately, the increasing popularity of “Ecstasy” in recreational contexts and the ensuing anti-drug propaganda soon led to the classification of MDMA as a Schedule 1 substance in 1986, which introduced immense obstacles to scientists investigating its medicinal application.
Ever since, the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies has been working for the approval of MDMA as a therapeutic treatment in mental health and to remove the immense barriers that were thrown up for the potential medication.
Although preliminary investigations by Charles Grob had successfully proved the safety of administration of MDMA to healthy subjects in the 1990s, the first MAPS-sponsored trial for PTSD conducted in Spain by José Carlos Bouso was shut down because of political pressure from the Spanish authorities.
Placebo challenges
So far, six phase-2 clinical trials have been completed, and despite the small samples and the methodological limitations, the results are very promising. The first randomized controlled trials with PTSD patients began to take place in the late 2000s, and resulted in a landmark paper from 2011 by Michael Mithoefer, Mark Wagner, Ann Mithoefer, Lisa Jerome, and Rick Doblin. It concluded that ‘the rate of clinical response was 10/12 (83%) in the active treatment group versus 2/8 (25%) in the placebo group’.
One year later, most of these patients for whom all other treatments had failed still showed a persistent and significant improvement. More importantly, the lack of serious adverse effects pointed at the safety of MDMA in a clinical context and paved the way for more trials.

Skeptics pointed at the methodological weaknesses of this first trial. They criticized the use of lactose as placebo and the difficulties to blind the effects of MDMA to patients and investigators, a common problem in psychedelic therapy trials. An attempt of replication in Switzerland by Peter Oehen which circumvented the blinding problem with an active placebo group (25mg MDMA) showed good results, but were not statistically significant.
Researchers suspected that differences in the work and style of the Swiss therapists might have been behind these suboptimal results, which raised the question of how to standardize the psychotherapeutic part of the treatment. In subsequent trials, MAPS developed an adherence rating system in order to ensure that therapists stick to the standard guidelines of their therapeutic model.
In 2018, Michael Mithoefer published the first dose-response study, which compared the efficacy of three different doses of MDMA: 30mg, 75mg and 125mg. The groups with middle and high doses showed significant remission of PTSD with respectively 86% and 58% of each group’s sample not meeting the diagnostic criteria anymore after treatment, improvements which persisted in the one year follow-up. Shortly after, a similar study by Marcela Ot’alora replicated the results with 76% of patients not meeting the diagnostic criteria for PTSD one year after the treatment.
A Path Towards Regulation
Given these promising results, the FDA accelerated the approval process of MDMA with the Breakthrough Therapy designation in 2017 and allowed the early compassionate use of MDMA-assisted psychotherapy for treatment-resistant patients in 2020.
Two ongoing multi-site phase-3 trials sponsored by MAPS are currently assessing the efficacy of MDMA in around 200 participants from the US, Canada and Israel. Recently, MAPS’ interim analysis of the first phase-3 trial suggested that their results will probably reach statistical significance, and if nothing goes wrong, MDMA could be approved for the treatment of PTSD by mid-2022.
In the meantime, more phase-2 trials are starting to take place in Europe for PTSD and other conditions such as alcoholism. With the first psychedelic substance on the verge of approval, many questions remain in the air:

All these questions will require years of additional research, which needs to be done by current and future doctors, researchers and policy makers. But the direction and ambition of all this research is clear: to turn the hard facts of well-researched trials into a regulatory model, so that MDMA will be a legal future medication to help many.

Compassionate use of psychedelics

Abstract

In the present paper, we discuss the ethics of compassionate psychedelic psychotherapy and argue that it can be morally permissible. When talking about psychedelics, we mean specifically two substances: psilocybin and MDMA. When administered under supportive conditions and in conjunction with psychotherapy, therapies assisted by these substances show promising results. However, given the publicly controversial nature of psychedelics, compassionate psychedelic psychotherapy calls for ethical justification. We thus review the safety and efficacy of psilocybin- and MDMA-assisted therapies and claim that it can be rational for some patients to try psychedelic therapy. We think it can be rational despite the uncertainty of outcomes associated with compassionate use as an unproven treatment regime, as the expected value of psychedelic psychotherapy can be assessed and can outweigh the expected value of routine care, palliative care, or no care at all. Furthermore, we respond to the objection that psychedelic psychotherapy is morally impermissible because it is epistemically harmful. We argue that given the current level of understanding of psychedelics, this objection is unsubstantiated for a number of reasons, but mainly because there is no experimental evidence to suggest that epistemic harm actually takes place.
Greif, A., & Šurkala, M. (2020). Compassionate use of psychedelics. Medicine, Health Care, and Philosophy.,
Link to full text

Anonymous donation on Reddit ‘changed everything’ for MDMA research

When MAPS founder Rick Doblin was in Amsterdam for our event on MDMA research, he sat down with journalist Thijs Roes for a wide-ranging conversation. One of the topics they touched upon, was how recent MAPS funding had gotten off the ground.

In 2017, MAPS was a much smaller organisation. With no help from any government and no large funds available to them, MAPS had to get by on relatively small donations. Until an anonymous Reddit user called Pine suddenly announced that he had millions of dollars available to support causes that would otherwise be overlooked. She (or he) had bought bitcoins for an incredibly low price, and had had an epiphany while on Ketamine-therapy: the best way to live life was to help other people, and give as much the newly gained wealth away.

“MDMA-assisted psychotherapy will be a gift to the world from the psychedelic and cryptocurrency communities,” Rick Doblin wrote earlier. And in the interview he says the grant “changed everything for us”. Pine ended up giving $5 million dollars to make MDMA-assisted therapy a reality. MAPS is now in phase 3 studies to get MDMA approved and legal for clinical therapy.

Rick Doblin will be speaking at icpr-conference.com – the leading scientific psychedelic conference of Europe, held from September 22 until 24.

Efficacy of Psychoactive Drugs for the Treatment of Posttraumatic Stress Disorder: A Systematic Review of MDMA, Ketamine, LSD and Psilocybin

Abstract

The aim of this systematic review was to examine the efficacy of MDMA, ketamine, LSD, and psilocybin for the treatment of posttraumatic stress disorder (PTSD). A search of four databases for English language, peer-reviewed literature published from inception to 18th October 2019 yielded 2,959 records, 34 of which were screened on full-text. Observational studies and RCTs which tested the efficacy of MDMA, ketamine, LSD, or psilocybin for reducing PTSD symptoms in adults, and reported changes to PTSD diagnosis or symptomatology, were included. Nine trials (five ketamine and four MDMA) met inclusion criteria. Trials were rated on a quality and bias checklist and GRADE was used to rank the evidence. The evidence for ketamine as a stand-alone treatment for comorbid PTSD and depression was ranked “very low”, and the evidence for ketamine in combination with psychotherapy as a PTSD treatment was ranked “low”. The evidence for MDMA in combination with psychotherapy as a PTSD treatment was ranked “moderate”.

Varker, T., Watson, L., Gibson, K., Forbes, D., & O’Donnell, M. L. (2021). Efficacy of Psychoactive Drugs for the Treatment of Posttraumatic Stress Disorder: A Systematic Review of MDMA, Ketamine, LSD and Psilocybin. Journal of psychoactive drugs, 53(1), 85–95. https://doi.org/10.1080/02791072.2020.1817639

Link to full text

Beyond ecstasy: Alternative entactogens to 3,4-methylenedioxymethamphetamine with potential applications in psychotherapy

Abstract

The last two decades have seen a revival of interest in the entactogen 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA) as an adjunct to psychotherapy, particularly for the treatment of post-traumatic stress disorder. While clinical results are highly promising, and MDMA is expected to be approved as a treatment in the near future, it is currently the only compound in its class of action that is being actively investigated as a medicine. This lack of alternatives to MDMA may prove detrimental to patients who do not respond well to the particular mechanism of action of MDMA or whose treatment calls for a modification of MDMA’s effects. For instance, patients with existing cardiovascular conditions or with a prolonged history of stimulant drug use may not fit into the current model of MDMA-assisted psychotherapy, and could benefit from alternative drugs. This review examines the existing literature on a host of entactogenic drugs, which may prove to be useful alternatives in the future, paying particularly close attention to any neurotoxic risks, neuropharmacological mechanism of action and entactogenic commonalities with MDMA. The substances examined derive from the 1,3-benzodioxole, cathinone, benzofuran, aminoindane, indole and amphetamine classes. Several compounds from these classes are identified as potential alternatives to MDMA.

Oeri H. E. (2021). Beyond ecstasy: Alternative entactogens to 3,4-methylenedioxymethamphetamine with potential applications in psychotherapy. Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 35(5), 512–536. https://doi.org/10.1177/0269881120920420

Link to full text

Is MDMA a psychedelic?

In conversation with Rick Doblin and Torsten Passie

Is MDMA a psychedelic or not? And what makes it so well suited for therapy? In this conversation between Rick Doblin, Torsten Passie and Joost Breeksema, the use of MDMA in a therapeutic setting is discussed in-depth.

According to Doblin, MDMA’s potential for healing PTSD-patients differs from the ‘classic’ psychedelics, which usually need a mystical experience or something similar to ego-dissolution in order to show similar results as MDMA. With MDMA, patients feel a sense of safety approaching their trauma ‘with their ego intact’, as Doblin puts it.
Then again, Doblin prefers to use the term broadly, and includes breath-working techniques and dreaming as psychedelic. In this conversation, both guests dive into the intricacies of MDMA therapy. According to both experts, MDMA can be seen as part of psychedelics if the term is used broadly.
Rick Doblin has dedicated his life to making therapeutic MDMA a reality. Ever since 1986, his non-profit association called MAPS has been instrumental in advancing the science of psychedelics and MDMA in particular. Their research into the application of MDMA in therapy received Breakthrough Status from the FDA and he is now in phase 2 and 3 of clinical studies with MDMA-assisted psychotherapy in both Europe and the United States.
Torsten Passie is a Visiting Professor at Harvard Medical School (Boston, USA). His extensive research at Hannover Medical School covers the psycho-physiology of altered states of consciousness and their healing potential, including clinical research with hallucinogenic drugs (cannabis, ketamin, nitrous oxide, MDMA, psilocybin). He is an internationally known expert on altered states of consciousness and the pharmacology of hallucinogenic drugs. He talks about the intricacies of psychedelic therapy, medicalization and how to integrate psychedelics into mainstream health care.
Both Torsten and Rick will present at ICPR 2020, and we’ll have panels on all these topics. A preview of what is to come in this conversation.

The psychoactive aminoalkylbenzofuran derivatives, 5-APB and 6-APB, mimic the effects of 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) on monoamine transmission in male rats

Abstract

Rationale: The nonmedical use of new psychoactive substances (NPS) is a worldwide public health concern. The so-called “benzofury” compounds, 5-(2-aminopropyl)benzofuran (5-APB) and 6-(2-aminopropyl)benzofuran (6-APB), are NPS with stimulant-like properties in human users. These substances are known to interact with monoamine transporters and 5-HT receptors in transfected cells, but less is known about their effects in animal models.

Methods: Here, we used in vitro monoamine transporter assays in rat brain synaptosomes to characterize the effects of 5-APB and 6-APB, together with their N-methyl derivatives 5-MAPB and 6-MAPB, in comparison with 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA) and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA). In vivo neurochemical and behavioral effects of 5-APB (0.3 and 1.0 mg/kg, i.v.) and 6-APB (0.3 and 1.0 mg/kg, i.v.) were assessed in comparison with MDA (1.0 and 3.0 mg/kg, i.v.) using microdialysis sampling in the nucleus accumbens of conscious male rats.

Results: All four benzofuran derivatives were substrate-type releasers at dopamine transporters (DAT), norepinephrine transporters (NET), and serotonin transporters (SERT) with nanomolar potencies, similar to the profile of effects produced by MDA and MDMA. However, the benzofurans were at least threefold more potent than MDA and MDMA at evoking transporter-mediated release. Like MDA, both benzofurans induced dose-related elevations in extracellular dopamine and serotonin in the brain, but benzofurans were more potent than MDA. The benzofuran derivatives also induced profound behavioral activation characterized by forward locomotion which lasted for at least 2 h post-injection.

Conclusions: Overall, benzofurans are more potent than MDA in vitro and in vivo, producing sustained stimulant-like effects in rats. These data suggest that benzofuran-type compounds may have abuse liability and could pose risks for adverse effects, especially if used in conjunction with abused drugs or medications which enhance monoamine transmission in the brain.

Brandt, S. D., Walters, H. M., Partilla, J. S., Blough, B. E., Kavanagh, P. V., & Baumann, M. H. (2020). The psychoactive aminoalkylbenzofuran derivatives, 5-APB and 6-APB, mimic the effects of 3, 4-methylenedioxyamphetamine (MDA) on monoamine transmission in male rats. Psychopharmacology237(12), 3703-3714; 10.1007/s00213-020-05648-z

Link to full text

Online Event - Psychedelic Care in Recreational Settings - 3 October 2024

X

interested in becoming a trained psychedelic-assisted therapist?